Pharmacie DE LA HALLE
PORTET SUR GARONNE
8 RUE DU COMMERCE 31120 PORTET SUR GARONNE
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Ce médicament doit être administré par voie orale et se prendre avec de la nourriture ou de l'eau.
Ne prenez pas ce médicament plus d'une fois par jour.
Avant de commencer à prendre ce médicament, il est important de savoir si vous souffrez d'une maladie rénale. Si vous souffrez d'une maladie rénale, vous devrez peut-être suivre un régime sans sel, ce qui risque de nuire à votre santé rénale et de réduire l'efficacité de ce médicament.
Les enfants ne devraient pas prendre ce médicament sauf si on leur a conseillé de le faire ou s'ils sont sous la surveillance d'un médecin et que celui-ci les a surveillés régulièrement. L'administration de ce médicament à un enfant de moins de 12 mois ne devrait se faire que sur les conseils d'un médecin ou sous sa surveillance.
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin.
Les symptômes suivants peuvent survenir chez les personnes qui ont pris une surdose : maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs à l'estomac, somnolence et vertiges. Ces symptômes peuvent être le signe d'une réaction allergique grave. Si vous présentez ces symptômes ou tout autre signe de réaction allergique, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin.
En cas de surdosage, des mesures devraient être prises immédiatement pour éliminer les risques pour la santé du patient : la rétention urinaire et l'incontinence peuvent être traitées.
En cas de surdosage prolongé, il existe un risque de surcharge liquidienne susceptible de provoquer une infection ou une détérioration des tissus.
Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
Ce médicament contient de l'érythromycine.
Ce médicament contient 8 mg d'éthanol par mg de suspension buvable (0,08 %). L'éthanol contenu dans ce médicament est un alcool de 1,2-méthoxy-4-éthanol-1-propanol (alcool isopropylique) qui peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par mg de suspension buvable (moins de 33 mg de sodium par dose de 12,5 mg). Ceci équivaut à 5 mg de sodium par dose de 12,5 mg de suspension buvable pour nourrissons et enfants. Par conséquent, ce médicament est essentiellement sans sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Enfants de 12 mois et plus
Adultes
La dose usuelle est de 12,5 mg par kg de poids corporel (12,5 ml de suspension buvable par kg de poids corporel), administrée par voie orale en 1 prise.
Ne pas utiliser ce médicament pendant plus de 5 jours consécutifs dans un court laps de temps.
La posologie usuelle pour les nourrissons et les enfants est de 12,5 mg/kg par voie orale en 1 prise. La dose sera adaptée selon la tolérance individuelle et le poids corporel du patient.
Si votre enfant a pris une dose supérieure à la dose recommandée ou supérieure à la dose recommandée en cas de grossesse ou si l'enfant était nourri au sein, la dose devra être ajustée en conséquence par le médecin traitant ou le professionnel de santé qui le suit habituellement.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le traitement doit débuter le plus tôt possible après l'exposition aux bactéries responsables de l'angine.
La suspension buvable peut être prise pendant ou en dehors des repas.
Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l'érythromycine, si vous prenez de l'amoxicilline ou d'autres antibiotiques du groupe des pénicillines, si vous êtes enceinte ou allaitez ou si vous avez un déficit en lactase de Lapp.
Ce médicament ne doit pas être administré aux nourrissons de moins de 12 mois. Il peut être pris pendant ou en dehors des repas et doit être utilisé avec précaution chez les enfants de 12 mois et plus en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables.
L'utilisation de ce médicament pendant le troisième trimestre de la grossesse peut provoquer des effets indésirables chez le nouveau-né (voir rubrique 4).
Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants âgés de moins de 12 mois.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'érythromycine ou à d'autres macrolides ou à tout autre antibiotique du groupe des macrolides.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois. Ce médicament ne doit pas être administré aux nourrissons de moins de 12 mois en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables.
Enfants et adolescents de 12 mois et plus
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne pas utiliser ce médicament chez l'enfant ou l'adolescent de 12 ans et plus.
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 12 mois en raison du risque de surdosage ou de réactions indésirables.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 12,5 ml de suspension buvable (moins de 33 mg de sodium par dose de 12,5 mg). Ceci équivaut à 5 mg de sodium par dose de 12,5 ml de suspension buvable pour nourrissons et enfants.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml de suspension buvable (moins de 33 mg de sodium par dose de 12,5 mg), c'est à dire qu'il est essentiellement sans sodium.
Si votre enfant présente une maladie rénale ou une insuffisance cardiaque, votre médecin vous conseillera de commencer le traitement par un autre antibiotique ou vous recommandera d'adapter la dose.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 33 mg de sodium) par dose de 12,5 ml de suspension buvable pour nourrissons et enfants.
Ne prenez pas ce médicament si vous avez consommé de l'alcool ou si vous présentez un déficit en lactase.
Dénomination commune : ALIMENTA SANS GARDE OU INFORMATIONS
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE/ACIDE CLAVULANIQUE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN est un antibiotique qui appartient au groupe des céphalosporines. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il est également utilisé pour traiter les infections de la peau et de la peau liées à l’infection du fait de sa couleur bleue.
Indications :
L'utilisation de ce médicament chez l'enfant de moins de 6 ans est déconseillée, car elle ne fonctionne pas pour la majorité des enfants, ainsi que pour les adultes, ce qui augmente le risque d'infections bactériennes. Il est également utilisé pour traiter les infections cutanées de la peau et de la peau et prévenir les infections bactériennes à Staphylococcus aureus.
Afin d'éviter la survenue de réactions allergiques, il est important de prendre en compte la présence de bactéries et de protozoaires, des réactions allergiques chez les bébés et les jeunes enfants.
La dose recommandée de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/200 mg toutes les 12 heures est de 250 mg par jour.
En cas de doute, il est recommandé de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 6 ans.
Posologie :
La dose initiale recommandée de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/200 mg toutes les 12 heures est 1 g/200 mg toutes les 12 heures.
Dans le cas de l'enfant de plus de 6 ans, une dose quotidienne totale de 250 mg dans le cas d'une infection urinaire ne doit pas être utilisée car cette dose n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans.
Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans :
La dose initiale recommandée est 250 mg, mais elle peut être augmentée à 1 g/200 mg ou diminuée à 1 g/200 mg toutes les 12 heures.
Mode d'administration :
Voie orale.
Si vous avez besoin de vous connecter, vous pouvez le connecter directement sur votre site web.
En cas de doute, il est important de demander l'avis de votre médecin.
Si vous avez pris plus de ALIMENTA SANS GARDE OU INFORMATIONS que ceux utilisés pour une utilisation chez l'enfant de moins de 6 ans, vous pouvez demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Dans le monde, la tuberculose est la principale cause de décès chez les enfants et les adultes infectés par le VIH.
Aux États-Unis, on estime que près de 40 000 enfants et adolescents atteints de tuberculose sont soignés chaque année.
La tuberculose est une maladie qui affecte les poumons et les grosses bronches, les plus vulnérables de la muqueuse des voies respiratoires chez les enfants. Elle est généralement causée par une bactérie appelée Mycobacterium tuberculosis ou bacille de Koch, qui infecte les cellules du système immunitaire. La bactérie peut pénétrer dans les poumons en inhalant de la poussière ou de l’air contaminé, en se léchant les mains, en toussant ou en se mouchant, ou en ingérant de la nourriture ou de l’eau contaminée par des bactéries. Les enfants de moins de 5 ans qui ont été en contact avec la tuberculose peuvent être infectés par des bactéries à l’intérieur de leur corps, et cette infection est souvent transmise de la mère à l’enfant dans les 12 premières semaines de la grossesse. La tuberculose peut entraîner une grave détresse respiratoire, une pneumonie grave et la mort dans 20 % des cas.
La tuberculose infantile survient lorsque la bactérie atteint la paroi de la trachée ou les bronches, entraînant un blocage des voies respiratoires et une infection grave. La tuberculose infantile est également appelée « tuberculose pulmonaire », car les poumons des enfants sont vulnérables et peuvent être infectés par des bactéries nocives.
Le traitement de la tuberculose infantile comprend deux volets: le traitement antituberculeux et le traitement de soutien.
Le traitement antituberculeux le plus courant est la rifampine, qui réduit les symptômes de la tuberculose et prévient la transmission de la bactérie de la mère à l’enfant. Il agit en bloquant une enzyme bactérienne qui facilite la production d’une toxine qui tue la bactérie, en particulier les bactéries du groupe Mycobacterium tuberculosis, et empêche le corps de produire la bactérie elle-même.
Les enfants qui ont été exposés à la tuberculose doivent recevoir le traitement antituberculeux pour prévenir la transmission de la bactérie du corps à l’enfant. Le traitement antituberculeux de la tuberculose comprend deux médicaments: la rifampine et la rifabutine. La rifampine agit en interférant avec l’enzyme responsable de la production de la toxine, protégeant ainsi les poumons des enfants contre la bactérie. La rifabutine agit en tuant la bactérie du groupe Mycobacterium tuberculosis.
Les médicaments antituberculeux de soutien comprennent l’azithromycine, un antibiotique qui tue la bactérie dans les poumons, et la rifampicine, un médicament qui empêche la bactérie de produire de la toxine.
Le traitement de soutien peut être utilisé seul ou en combinaison avec le traitement antituberculeux pour prévenir la transmission de la bactérie du corps à l’enfant. L’azithromycine et la rifampicine sont des médicaments qui ont un taux de réussite élevé, mais peuvent être difficiles à administrer à l’enfant.
La prise en charge de la tuberculose chez les enfants comprend les éléments suivants:
Les enfants peuvent également être traités pour des infections opportunistes telles que le VIH. Le dépistage du VIH chez les enfants de plus de 6 mois et la réalisation des tests de dépistage du VIH avant le début du traitement antituberculeux peuvent permettre de prévenir l’apparition d’infections opportunistes.
L’objectif principal de la prise en charge de la tuberculose chez les enfants est de prévenir la transmission de la bactérie du corps à l’enfant et de prévenir la maladie pulmonaire. La prise en charge de la tuberculose chez les enfants offre plusieurs avantages pour les enfants et leurs familles:
Les inconvénients de la prise en charge de la tuberculose chez les enfants incluent les suivants:
La prise en charge de la tuberculose chez les enfants peut être compliquée par les défis suivants:
Pour minimiser ces risques, les médecins devraient effectuer un dépistage de la tuberculose pulmonaire avant de commencer le traitement antituberculeux. Les médecins devraient également effectuer un dépistage de la tuberculose pulmonaire chez tous les enfants atteints de tuberculose.
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par une bactérie appelée Mycobacterium tuberculosis. L’infection peut être grave, mais elle est généralement traitée avec des antibiotiques et des médicaments antituberculeux.
Dans les pays en développement, la tuberculose est l’une des principales causes de mortalité infantile. Les enfants atteints de tuberculose sont souvent très affaiblis, ce qui les rend vulnérables aux infections.
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