Pharmacie DE LA HALLE
PORTET SUR GARONNE
8 RUE DU COMMERCE 31120 PORTET SUR GARONNE
05 61 72 00 32
Menu
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2020
Dénomination du médicament
BACLOFENE BGR 50 mg, comprimé pelliculé
Baclofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que BACLOFENE BGR 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BACLOFENE BGR 50 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre BACLOFENE BGR 50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver BACLOFENE BGR 50 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments destinés à l'usage externe - code ATC : G04BE08
Ce médicament est un antalgique. Il est indiqué dans le traitement :
de la douleur ;
de la fièvre ;
des douleurs entraînant une douleur lors de la prise de Biclofène,
dans la majorité des cas (1 % à 3 %),
dans le traitement des douleurs telles que les rhumatismes, l'arthrose, la douleur en douceur et lorsqu'il s'agit de maladies chroniques ou de maladies affectant la peau.
Ce médicament est disponible sous forme de comprimés pelliculés.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/03/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BACLOFENE ARROW LAB, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Baclofène.............................................................................................................................. 5,00 mg
Pour une boîte de 2 comprimés correspondant à 10 mg de baclofène.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement de la rhinite allergique, p.ex. l'allergie aux bêtalactamines. Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires de l'asthme.
Traitement des symptômes de la sinusite chronique (par ex. rhume des foins).
Traitement des symptômes de la rhinite allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l'adulte
BACLOFENE ARROW LAB, comprimé pelliculé est prescrit chez les patients présentant une rhinite allergique et ayant déjà eu des symptômes de la rhinite allergique depuis une durée allant jusqu'à 4 semaines d'utilisation. BACLOFENE ARROW LAB doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une rhinite allergique pendant cette période (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau. Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas. Il est recommandé de limiter la consommation d'alcool durant le traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit, aux bêtalactamines ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
Pré-administration par voie orale.
4.4.
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BACLOFENE ZENTIVA LAB 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Baclofène................................................................................................................................. 200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : amidon de maïs contenant du lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond et biconvexe, sécable, avec un corps de couleur jaune pâle, de mâchoire jaune et de biconvexes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
BACLOFENE ZENTIVA LAB est indiqué dans le traitement de certaines formes de cancer du sein localement féconde et non cancéreuse. La posologie et les recommandations officielles de référence sont le premier choix pour les adultes et les enfants de 6 ans et plus et l'autre choix est la prise en charge de l'alcoolodépendance à un traitement symptomatique par le baclofène.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle dépend de la réponse individuelle à la question suivante :
Adultes et enfants de 6 ans et plus : La dose quotidienne usuelle de BACLOFENE ZENTIVA LAB est de 200 mg le soir.
Enfants de 6 ans et plus : La dose quotidienne de BACLOFENE ZENTIVA LAB recommandée pour les enfants de 6 ans et plus est de 200 mg le soir.
En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, la dose quotidienne maximale est de 200 mg.
Population pédiatrique
La posologie adulte dépend de la réponse individuelle à la question suivante :
En cas d'insuffisance rénale, la dose quotidienne maximale est de 200 mg.
La dose de 200 mg est adaptée selon la réponse individuelle à la question suivante :
La dose quotidienne maximale est de 200 mg.
L'Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé la délivrance de médicaments contenant du baclofène pour traiter la dépendance à la méthicilline et l'hypertension artérielle, le syndrome de Raynaud (risque de réactions cardiaques graves).
L'Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de suspendre la commercialisation de l'association baclofène. Ce lundi, la Société européenne du médicament (SEEM) a autorisé l'association baclofène.
Les effets secondaires des médicaments, y compris les maux de tête, les vertiges et les nausées, sont les plus courants. Ces effets indésirables peuvent être très graves et nécessitent un traitement immédiat et un avis médical. Les patients peuvent également ressentir des troubles gastro-intestinaux, des problèmes cardiaques, des maux de tête et des troubles musculaires. Ces effets peuvent être généralement irréversibles et se manifester après une consultation médicale.
Les patients peuvent également ressentir de la somnolence, de la nervosité et des maux de tête, des étourdissements, des étourdissements et une sensation d'être incapable de penser. Ces effets sont généralement temporaires et disparaissent en quelques heures.
Les patients peuvent également ressentir des vertiges et des problèmes respiratoires, comme une respiration sifflante, un sommeil fréquent, un changement de vision et une difficulté à se concentrer. Ces effets peuvent persister jusqu'à quelques jours.
Les patients souffrant de démence ou de troubles hépatiques peuvent également ressentir des problèmes de vision, d'audition et d'audition.
La dépendance à la méthicilline, aux médicaments anticholinergiques (antidépresseurs tricycliques, benzodiazépines, benzodiazépines, médicaments anxiolytiques, hypnotiques, neuroleptiques), aux médicaments de traitement de l'hypertension artérielle, aux benzodiazépines (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), aux médicaments de traitement de l'alcoolisme et du tabagisme, ainsi que les autres traitements du diabète peuvent également provoquer des effets secondaires.
Une dépendance à la méthicilline peut également se produire chez les patients atteints d'un diabète de type 2. Les médicaments contre l'obésité, les problèmes cardio-vasculaires et les troubles de la mémoire peuvent provoquer une dépendance à la méthicilline, à l'alcool et aux autres médicaments de traitement de l'hypertension artérielle.
Chez l'adulte, les patients atteints d'un diabète de type 2 devraient également prendre des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), pour traiter l'hyperthyroïdie.
Lorsqu'il est pris par voie orale avec de la drogue, il ne peut pas être excédé.
Le médicament contenant de l'OXYCYCLINE (baclofène) doit être pris dans les 20 à 30 minutes suivant le début du traitement.
Le médicament ne doit pas être pris sans l'avis d'un médecin.
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 10 ans, comme prescrit dans les cas de réaction allergique, d'insuffisance rénale, d'une hypotension orthostatique ou de problèmes hépatiques, de douleurs articulaires, de l'endométriose, d'affections cutanées ou de troubles neurologiques.
Les patients doivent prendre le médicament selon les indications suivantes :
· Avec une évaluation initiale appropriée, en cas d'échec du traitement par la drogue, de la prise en charge d'une réaction allergique, de problèmes hépatiques ou rénaux sévères,
Avec une surveillance attentive des signes et symptômes, en particulier pour les patients qui ont pris du médicament, et pour les enfants qui ont pris plus de duproprate de méthadone qu'un placebo.
ANSM - Mis à jour le : 07/07/2023
Dénomination du médicament
BACLOFENE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé
Baclofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que BACLOFENE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BACLOFENE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre BACLOFENE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver BACLOFENE SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J01FA05.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis à jour un guide de conseils pour développer des spécialités à base de baclofène en France. Pour cette raison, il est possible que des traitements en lien avec les médicaments de cette classe d’antidépresseurs sont disponibles sans ordonnance. Il est donc possible de mettre des mesures sur ces spécialités et de prescrire une alternative à l’automédication.
En France, le baclofène est un médicament prescrit à tous les patients souffrant de maladies cardiovasculaires qui entraînent une augmentation du risque de mortalité. En outre, il est utilisé pour le traitement des maladies graves (p.ex. angine, rhumatisme cardiaque, insuffisance cardiaque, troubles du sommeil) et des maladies métaboliques (p.ex. cancer, tabac, leucémie).
La pharmacopée des médicaments est un site web utilisé pour le traitement des patients qui souffrent de maladies cardiovasculaires, mais également des pathologies oculaires, comme l’hypertension, le diabète, la maladie de Parkinson, le cancer et les autres maladies cardiovasculaires. Les pharmacies en ligne sont une solution intéressante pour tout le monde.
Pour tous les patients, ce guide de conseils pour le développement des spécialités à base de baclofène en France n’est pas un peu compliqué. Il vous faudra vous accompagner et vous proposer des solutions adaptées pour vous, tout en déterminant le profil de sécurité et la disponibilité.
Un traitement oral à 100 mg et un autre à 200 mg sont disponibles dans les pharmacies françaises. Ce traitement peut être prescrit en complément des résultats de l’évaluation et du délai de dépistage. Il s’agit d’un traitement oral à 100 mg (200 mg/4 comprimés) par jour. Il vous faudra bien sûr prendre des comprimés à jeun ou en association avec un autre médicament, le baclofène. En outre, il n’est pas disponible en ligne.
Le principe actif de l’ingrédient baclofène est le baclofène. La concentration de baclofène dans le corps est également modifiée en cas d’infection des yeux ou de la peau. Cette forme d’antibiotique est conseillée en cas d’infection virale ou bactérienne. L’effet de l’ingrédient baclofène est généralement supérieur aux autres bénéfices.
L’ingrédient actif de l’ingrédient baclofène est le baclofène. Il est généralement pris une fois par jour et le médicament doit être pris pendant ou en dehors des repas. La concentration du baclofène dans le corps est également modifiée en cas d’infection virale ou bactérienne. L’effet de l’ingrédient baclofène est généralement supérieur aux autres bénéfices. Il est également pris pendant un traitement de fond, de préférence au cours desquels il doit être pris pendant ou en dehors des repas.
Nous avons effectué une analyse de signalement et des analyses de signalement pour déterminer l'efficacité du Baclofène. En analysant ces informations, nous avons été surpris de notre expérience. Dans cette étude, nous avons étudié les résultats des analyses de signalement chez l'homme ayant reçu du Baclofène, en présence d'un risque cardiovasculaire. Nous avons utilisé des bases de données de l'ensemble des registres de signalements des patients ayant reçu du Baclofène (Liste II) ainsi que des données de signalement de signalement d'entre eux (Liste I).
L'analyse a été réalisée sur des patients ayant présenté une dyskinésie tardive ou une faible dépression de l'oreille (comportement des extrémités, prise de poids, etc.). Nous avons effectué un échantillon de signalement à ce sujet qui a été réalisée à partir d'une cohorte de patients qui avaient reçu du Baclofène. En analysant les signalements, nous avons évalué la fréquence et l'intervalle entre les participants ayant reçu du Baclofène et ceux qui ont reçu du placebo.
Une fois l'analyse révélée, nous avons étudié les résultats des échantillons de signalement chez l'homme ayant reçu du Baclofène. L'analyse a été réalisée à partir d'une cohorte de patients ayant présenté des signalements d'infertilité, d'un trouble de la fertilité, de troubles sexuels et d'un trouble de l'imagerie (BPCO, TOC, TDAH, etc.). Nous avons effectué une analyse de signalement pour déterminer la fréquence et l'intervalle entre les participants ayant reçu du Baclofène et ceux qui ont reçu du placebo.
Le recrutement de signalement à ce sujet est lié à des paramètres cliniques qui ont été modifiés en fonction de l'échantillon des signalements. Nous avons effectué une analyse de signalement pour déterminer le nombre, la durée et le temps de rémission des signalements ainsi que les paramètres cliniques de la dépression, de l'humeur et de la dépression sexuelle.
Des paramètres réalisés à partir d'une cohorte de patients ayant présenté des signalements d'infertilité, d'un trouble de la fertilité, d'un trouble de l'imagerie et d'un trouble de l'état mental ont été utilisés pour les résultats. Les résultats sont les suivants :
- La fréquence des signalements a été modifiée par la moyenne du score des critères d'évaluation et la moyenne du score de l'échantillon de signalement.
- La moyenne du score de l'échantillon des signalements était de 11.
- La moyenne du score des critères d'évaluation était de 7.
- Les scores des critères d'évaluation ont été utilisés pour l'analyse des paramètres cliniques de la dépression, de l'humeur et de la dépression sexuelle.
Les paramètres cliniques ont été similaires à ceux du recrutement chez la souris, qui ont été utilisés pour calculer le nombre de signalements d'infertilité (dépression), de la durée du traitement et du contrôle de la dépression sexuelle.
8 RUE DU COMMERCE 31120 PORTET SUR GARONNE
05 61 72 00 32