Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Selon prescription du médecin.
Augmentin Sandoz est un antibiotique du groupe des aminosides. Il est utilisé dans le traitement du mal de gorge et des infections bactériennes dues à des bactéries sensibles. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection.
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans, la prise de ce médicament augmente la sensibilité des bactéries à certaines substances actives telles que les bactéries, les champignons, les parasites ou les virus.
Pour cette durée de traitement, il est recommandé d'éviter tout contact sexuel ou exposée à certains médicaments, notamment des médicaments à base de nitrate, de penicilline ou de selkorn. Le médicament ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Si vous souffrez d'une infection à Chlamydia, de gonorrhée ou d'infections respiratoires non traitées, vous ne devez pas prendre Augmentin Sandoz.
Il peut être utile de le débuter avec un demi-comprimé. Ne prenez pas Augmentin Sandoz en même temps que l'ingrédient actif, l'amoxicilline, l'acide clavulanique, la colchicine ou les antibiotiques du groupe des aminosides.
Si vous avez présenté une réaction allergique à un antibiotique, à d'autres médicaments ou si vous avez des doutes sur les instructions, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.
En cas de réaction allergique par voie générale, demandez conseil à votre médecin, à l'hydroxyzine (20 mg/ml), à d'autres antibiotiques, y compris la colchicine, l'acide clavulanique ou les antibiotiques à base de nitrate. Le médicament peut modifier la sensibilité de certaines bactéries aux antibiotiques. En cas d'infection par le VIH, une prudence particulière est requise, comme pour les infections à Chlamydia, gonorrhée ou gonocoque.
En cas d'infection par le VIH, une prudence particulière est requise, comme pour les infections à Chlamydia, gonorrhée ou gonococcie. En cas d'infection par le VIH, une prudence particulière est requise, comme pour les infections à Chlamydia, gonorrhée ou gonococcie.
La posologie du médicament dépend du type et du poids de votre patient. Certaines infections à Chlamydia et gonorrhée peuvent inclure les infections urinaires, les infections intra-abdominales, les infections de la peau et de la muqueuse, les infections des organes génitaux et des reins, les infections de l'oreille et des voies urinaires.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIBIOTIQUE, code ATC : A10BA02
L'azithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides. Il est utilisé dans le traitement de certaines infections bactériennes, notamment celles causées par des bactéries à Gram positif et par Gram négatif.
Il a été démontré qu'une réponse croisée positive aux azithromycine augmentait les bactéries résistantes à la metformine.
Dans les infections génito-urinaires, l'azithromycine a été étudiée pour traiter des infections urinaires basses et des infections de la peau et des tissus mous. L'étude évaluait l'activité antibactérienne de l'azithromycine sur les infections de la peau et des tissus mous et chez des patients présentant des infections urinaires basses et des infections de la peau. L'objectif principal était d'évaluer l'effet de l'azithromycine sur les infections de la peau et des tissus mous, deuxièmement. La classe des macrolides était uniquement démontrée.
Les macrolides étaient des macrolides antibactériens, mais aussi des macrolides antifongiques. Ils étaient également utilisés dans le traitement de certaines infections des voies urinaires (voir la rubrique Contre-indications).
Les macrolides macrolides ont été utilisés pour le traitement des infections dues à des germes sensibles à la metformine et contre-indiquées pour les infections bactériennes à Gram négatif (voir rubrique
Les macrolides ont été utilisés pour traiter le VIH (voir rubrique
Ce médicament est déconseillé aux enfants âgés de moins de 18 ans, en raison d'une sensibilité accrue à la flore bactérienne du tractus gastro-intestinal (voir rubrique Posologie et mode d'administrationLes enfants de moins de 18 ans sont contre-indiqués à l'exception des enfants de plus de 6 ans qui ont des symptômes de type rhume, angine, grippe et/ou épilepsie.
Il est déconseillé aux patients de prendre ce médicament, ou à l'exception des patients présentant des antécédents de convulsions, des antécédents d'épilepsie, d'asthme ou de convulsions ayant reçu des doses supérieures ou égaux de metformine.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cette liste. Vous trouverez les médicaments de ce type à des fins thérapeutiques
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE TEVA 200 mg, comprimé
Augmentin (Amoxicilline)-Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE TEVA 200 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE TEVA 200 mg, comprimé?
3. Comment prendre AMOXICILLINE TEVA 200 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE TEVA 200 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04.
AMOXICILLINE TEVA contient de la pénicilline triallopurine. Il est indiqué dans le traitement de :
· vous allergies aux médicaments antiépileptiques,
· vous souffrez de psoriasis
· vous êtes allergique au chlorhydrate de pénicilline triallopurine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez jamais AMOXICILLINE TEVA 200 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Date de l'autorisation : 14/12/2011
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique correspondante. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Les informations importantes concernant la sécurité et l'efficacité du celecoxib chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont résumées dans la rubrique 4.4.
Enfants et adolescents
Les données concernant les effets du celecoxib sur la croissance et le développement des enfants n'ont pas été établies.
Enfants de moins de 6 ans
L'utilisation de celecoxib n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.
Effets sur le développement
Chez les rongeurs, aucune preuve de développement sexuel, comportemental, cognitif, ou comportemental n'est apparue suite à l'administration de celecoxib à des doses allant jusqu'à 100 mg/kg/jour pendant 12 semaines.
Aucun effet reproductif n'est apparu chez les rongeurs en raison d'un changement minimal dans la quantité ou la qualité du sperme et du taux de spermine dans le sperme.
Les données sur les effets sur le développement des enfants sont limitées et aucune étude ne montre une réduction des résultats cognitifs ou comportementaux à long terme.
Dans une étude à long terme chez le rat à doses orales répétées chez des garçons et des filles âgés de 12 à 16 ans (55 semaines) au moment de l'implantation de l'implantation, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines).
Chez le rat, les effets sur la reproduction n'ont été observés qu'au cours de la période post-natale de 21 semaines de développement.
Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 8 semaines (185 mg / kg), une réduction des paramètres du sperme a été observée au cours du dernier tiers de la période post-natale de 16 semaines.
Dans les rats mâles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines) ou sur la reproduction à long terme (21 semaines).
Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 14 semaines (210 mg / kg) au cours des dernières semaines de la période post-natale de 21 semaines, une diminution des paramètres de sperme était visible.
Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé lors de l'exposition au celecoxib à partir de la gestation jusqu'à la fin de la période post-natale de 21 semaines.
Chez les souris femelles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme.
Les rats femelles ont reçu 2 fois la dose orale maximale recommandée.
Le contenu de la matrice en celecoxib a augmenté chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 21 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg / kg), mais une diminution de la densité de matière grasse a été observée au cours de la dernière semaine de la période post-natale (21 semaines).
Dans les rats femelles exposées au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 12,5 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg/kg), aucune diminution de la densité de matière grasse n'a été observée.
L'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la croissance et le développement à long terme.
Aucun effet indésirable sur la croissance ou le développement de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales de 20 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).
L'utilisation de celecoxib n'a pas d'effet négatif sur le développement de la rate chez les rats mâles exposés à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 4 semaines (100 mg/kg).
Aucun effet sur la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).
Dans une étude de reproduction chez la souris, l'administration d'une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant la gestation n'a pas affecté le poids de naissance, la longueur du corps ou le nombre de fœtus par portée.
En revanche, le poids des nouveau-nés a augmenté de manière significative à 30 mg par rapport au groupe de contrôle, mais sans effet indésirable apparent sur la durée de la gestation, la durée de l'allaitement maternel ou la croissance postnatale du rat nouveau-né.
Les résultats de la reproduction chez la souris n'ont pas été étudiés chez les lapins femelles. Aucun effet indésirable sur la durée de l'allaitement, la durée de la gestation, la croissance postnatale ou la reproduction n'a été observé chez la souris exposée par gavage intraveineux à une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant 8 semaines.
Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 10 jours (120 mg / kg).
Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).
Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).
Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement post-natal chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet sur la taille de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Aucun effet n'a été observé sur la croissance du rat nouveau-né par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines.
Les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg) ont présenté des signes de maladie de Behcet, une affection caractérisée par une éruption cutanée, une vésicule et des ulcères sur le visage et le corps. Des symptômes ont également été rapportés chez les animaux non traités par celecoxib.
Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines (360 mg / kg).
Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez des rats exposés par gavage à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg).
Une étude de reproduction a montré que l'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la durée de gestation, la longueur du corps, le nombre de fœtus par portée, le poids de naissance ou le nombre de jeunes par portée.
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