Pharmacie DE LA HALLE
PORTET SUR GARONNE
8 RUE DU COMMERCE 31120 PORTET SUR GARONNE
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AUGMENTIN 500 mg - 750 mg - 10 mg - 10 mg - 20 mg : Antibactériens : Anti-infectieux : Antifongiques, Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, Antispasmodiques : Antidiabétiques (sulfamides), Antinéoplasiques : Antihypertenseurs de voir. (incluant : Hors isoenzymes II et V).
L'association de ces médicaments avec la metformine est contre-indiquée.
Indications thérapeutiques :
- Traitement des affections sévères de la peau et des tissus mous, lorsqu'un traitement par voie générale est indiqué en cas d'allergie ou de réactions anaphylactiques.
- Traitement des affections des voies respiratoires, de l'estomac, de l'utérus, des organes sous-cutanés et du pharynx.
- Traitement de la gêne nasale, en cas d'apparition, d'une toux ou d'une éruption cutanée, de l'urticaire, d'un eczéma, d'une mycose, d'une éruption cutanée ou d'un œdème. - Traitement des affections cutanées ou muqueuses.
- Traitement symptomatique des formes sévères desquelles des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peuvent être utilisés.
- L'association de ces médicaments avec la metformine est contre-indiquée.
- L'association de ces médicaments avec la gélule de l'aspirine (par exemple, lorsqu'elle est administrée conjointement à un AINS, ou en cas de prise concomitante d'AINS) peut entraîner une réaction allergique grave.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des composants de la gélule ou d'un de ses composants.
- Les patients qui ont présenté une réaction d'hypersensibilité au médicament ou à d'autres médicaments ayant été utilisés en même temps que ce médicament pour le traitement d'une réaction allergique (par exemple, l'asthme) peuvent être inclus dans leur traitement.
- Une administration concomitante avec le méthotrexate (utilisé pour les maladies de la peau) peut entraîner une réaction allergique grave.
- En raison du risque d'effets indésirables potentiellement graves, les médicaments en comprimé doivent être évités.
- La gélule doit être prise selon les recommandations de votre médecin et les directives de votre pharmacien.
- Vous devez prendre la gélule de l'aspirine si vous présentez l'un des symptômes suivants :
- Démangeaisons ou éruptions cutanées, desquamations, une vision floue, de la fièvre, des troubles de la respiration, des troubles digestifs ou du goût, une éruption cutanée.
Au-delà de la vie de l’animal, l’alimentation peut être dégradée en fait, parfois dans les médicaments.
D’une façon générale, la consommation de certains aliments peut provoquer de graves conséquences désagréables, voire désagréables. D’autant plus que la consommation de certains aliments peut réduire l’efficacité de l’alimentation, en particulier en cas d’ingestion ou en cas de traitement prolongé.
Les conséquences de cette consommation nécessitent une attention particulière, et de façon continue, qui devrait être adaptée, en particulier lorsque les médicaments sont prescrits et qu’ils sont utilisés pendant environ deux semaines après le début du traitement.
La consommation de certains aliments peut également être responsable d’effets secondaires graves, notamment d’une réaction allergique, d’une hypertension artérielle, de la perte d’appétit, de l’éruption cutanée ou de la formation de plaques rouges. Le risque de survenue d’une autre maladie est généralement élevé.
En cas de problèmes oculaires, il est conseillé de limiter l’utilisation de certains produits en même temps, à moins de diminuer la consommation. Certains aliments peuvent également être décontaminés, notamment les aliments riches en matières grasses et en matières plantes.
Certains aliments peuvent aussi être à risque d’allergie à un aliment ou à d’autres substances, tels que les vitamines et les oligo-éléments. Ces aliments peuvent également être à risque de faire baisser l’appétit chez l’animal.
Certains aliments peuvent également aggraver l’appétit, notamment les maux de tête, les maux de dos, les troubles digestifs, les troubles de la mémoire et la fièvre.
En fonction du type de produit, il est nécessaire de réaliser des tests de grossesse et de naissance, parmi lesquels :
Ces tests sont effectués dans un endroit sûr et ne permettent pas de vérifier la santé des animaux. Il est possible de faire de la fenêtre des tests de grossesse en effectuant la recherche d’une alimentation qui réussit à être fait.
La déshydratation survient lorsque le foetus est déshydraté, ou qu’une alimentation trop riche en liquides est déshydratée. Elle est causée par une carence en vitamine B12 (qui va provoquer l’appétit et le fonctionnement des cellules cancéreuses).
Une surveillance clinique est recommandée chez les patients présentant un risque élevé de développer des réactions d’hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique.
Les réactions d’hypersensibilité comprennent une éruption cutanée avec des démangeaisons, un angio-œdème, une réaction allergique généralisée et une réaction anaphylactique sévère. Une diminution de la dose ou un arrêt du traitement par MYLAN PHARMA doit être envisagé dans de tels cas, ainsi que le besoin éventuel d’un traitement médicamenteux spécifique en cas de survenue de ces symptômes.
Les réactions d’hypersensibilité se manifestent habituellement dans les premières 24 heures suivant l’ingestion du médicament et disparaissent généralement en 48 heures. Le nombre de réactions d’hypersensibilité rapportées au cours des études cliniques est très variable allant de 1 à 3 patients pour 100 000 patients. La fréquence des réactions d’hypersensibilité rapportées après la commercialisation peut être estimée à environ 1 patient sur 1000.
Le traitement par les antibiotiques de la famille des pénicillines est à l’origine de moins de cas de réactions d’hypersensibilité que le traitement par les céphalosporines de troisième génération ou les bêta-lactamines en raison de la présence d’une grande quantité de pénicillinases dans les sécrétions bronchiques et de la faible absorption systémique.
Les réactions d’hypersensibilité rapportées sont souvent transitoires et peuvent être évitées en respectant les conditions de conservation et en appliquant les précautions d’emploi indiquées ci-après.
Certains patients traités par antibiotiques de la famille des pénicillines doivent être informés de la possibilité de développer des réactions d’hypersensibilité en cas de survenue de symptômes allergiques sévères, tels que ceux provoqués par des piqûres d’insectes, des éruptions cutanées ou de l’urticaire.
En cas d’apparition de signes tels que fièvre et douleurs musculaires et articulaires, les antibiotiques doivent être arrêtés.
Si ces signes et symptômes réapparaissent, un antibiotique alternatif doit être envisagé et remplacé par un antibiotique de la famille des céphalosporines. Les céphalosporines de 2e génération doivent être utilisées avec prudence chez les patients ayant une maladie cardiovasculaire préexistante, des antécédents de maladie hépatique ou rénale, ou chez les patients âgés (plus de 65 ans) souffrant d’une maladie rénale ou hépatique sévère (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).
La présence d’une réaction d’hypersensibilité après administration de céphalosporines de 1re génération n’a pas été observée dans les études cliniques conduites chez des patients recevant des antibiotiques de la famille des céphalosporines.
Les antibiotiques de la famille des céphalosporines ne doivent pas être prescrits dans les indications suivantes :
Traitement d’infections sévères dues à des champignons
C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections fongiques dues à des champignons.
Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram positif
L’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines est possible pour les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif à la dose de 500 mg/kg/j pendant 5 jours.
C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram positif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues à des bactéries à Gram positif.
Traitement d’infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif
C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.
C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux bactéries à Gram négatif et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections respiratoires dues aux bactéries à Gram négatif.
Les infections à germes à Gram positif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant. Ces infections peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.
Les infections à germes à Gram négatif sont les infections les plus fréquentes chez l’enfant.
Les infections à germes à Gram positif peuvent survenir chez l’enfant dans les 15 minutes suivant l’ingestion du produit. Dans ce cas, les signes cliniques sont généralement une fièvre élevée, un amaigrissement, des myalgies, une diarrhée, des vomissements, une douleur rétrosternale et une adénopathie cervicale. Dans les infections à germes à Gram négatif non sensibles à la céfotaxime, les signes cliniques sont souvent plus tardifs. La plupart des infections à germes à Gram positif peuvent être traitées par l’association à un autre antibiotique de la famille des céphalosporines.
Les infections sévères dues aux champignons sont les plus fréquemment observées chez les patients. C’est le seul antibiotique qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons.
C’est le seul antibiotique de la famille des céphalosporines qui n’entraîne pas de résistance accrue aux champignons et qui ne peut pas être associé aux macrolides dans les infections sévères dues aux champignons ou aux bactéries à Gram négatif.
Les infections sévères dues aux bactéries à Gram positif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de tuberculose.
Les infections sévères dues aux bactéries à Gram négatif sont les infections les plus fréquemment observées chez les patients adultes et enfants atteints de brucellose ou de leptospirose.
Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir chez les patients traités par la ceftazidime après l’administration par voie orale d’antibiotiques de la famille des aminoglycosides.
Ces réactions sont généralement sévères et leur incidence est augmentée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside, telle que celle du groupe 1 ou du groupe 2, ou une autre aminoglycoside, telle que celle du groupe 3.
Chez certains patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoglycoside ou à toute autre substance appartenant à la famille des aminosides, un traitement concomitant par ceftazidime est contre-indiqué.
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une hypersensibilité connue à d’autres aminosides (voir rubriques 4.4 et 4.9).
Chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un aminoside, l’administration concomitante de la ceftazidime est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).
L’administration concomitante de la ceftazidime avec des aminosides est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).
La ceftazidime est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, la ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les enfants et les adolescents (voir rubrique 4.4).
La ceftazidime doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’événements indésirables hématologiques ou des antécédents de neutropénie ou d’anémie sévère (voir rubrique 4.4).
Date de l'autorisation : 18/10/1988
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Allaitement : Sans objet.
Ces comprimés contiennent :
ainsi que d'autres principes actifs ou excipients.
Voie orale :
La dose recommandée est de 200 à 400 mg par jour chez l'adulte.
La dose journalière maximale est de 400 mg par jour. En cas de douleurs, de fièvre ou de gêne abdominale, la dose peut être augmentée à 400 mg.
La posologie est déterminée par le médecin. Elle peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse clinique et des effets indésirables.
Le traitement peut être poursuivi jusqu'à 6 semaines sans augmentation de la dose. Il doit être poursuivi au-delà de 6 semaines chez les patients présentant une maladie rénale ou une hépatique sévère.
En raison de la présence de lévodopa, la dose peut être augmentée de 100 mg/jour à 200 mg/jour.
Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau. Les comprimés doivent être pris avant chaque repas ou pendant le repas avec un peu de liquide.
Chez les patients ne prenant pas d'antiacides (médicaments contenant des agents d'aluminate de calcium), les comprimés peuvent être pris avec de la nourriture.
L'activité de la cyclodextrine peut être réduite, ce qui peut entraîner une surdose. L'utilisation de ces médicaments peut être arrêtée et les concentrations sanguines d'antibiotiques peuvent être réduites par la suite.
Une fois que le traitement a été commencé et que les comprimés sont avalés, la durée du traitement ne doit pas être prolongée.
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués ou cassés.
Ne pas écraser ou casser les comprimés car ils contiennent une substance qui peut causer des troubles digestifs.
La cyclodextrine peut être éliminée dans les urines pendant au moins 2 semaines.
La prise de comprimés avec ou sans nourriture peut permettre une augmentation de la biodisponibilité des médicaments. La prise de comprimés doit être évitée au moment des repas.
En cas d'oubli d'un ou plusieurs comprimés, prenez les comprimés dès que vous vous en apercevez. Ne prenez pas de double dose pour compenser l'oubli d'un comprimé.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
8 RUE DU COMMERCE 31120 PORTET SUR GARONNE
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